R�sum� des caract�ristiques du produit TAMOXIFENE EG 20 mg, comprim�

Une annonce qui a des répercussions, non seulement sur elle, mais aussi sur toute sa famille. Un peu de fatigue, mais plutôt beaucoup moins que pendant la chimio, rien de comparable. Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est toutefois possible d’en prévenir plusieurs en ajustant la dose de vos médicaments ou en changeant leur moment de prise.

TAMOXIFENE SANDOZ 10 mg, comprim� pellicul� – R�sum� des caract�ristiques du produit

Bien que l’ex�mestane soit clastog�ne sur les lymphocytes in vitro, il ne l’a pas �t� dans deux �tudes in vivo. DLa survie globale est d�finie par la survenue du d�c�s (toutes raisons confondues). La carence en �strog�nes induite l’inhibition de l’aromatase constitue un traitement efficace et s�lectif du cancer du sein hormonod�pendant chez les femmes m�nopaus�es.

Comme pour les autres hormonalités additives (œstrogènes et androgènes), une hypercalcémie a été rapportée chez certaines patientes atteintes d’un cancer du sein atteintes de métastases osseuses dans les quelques semaines suivant le début du traitement par Tamifen (citrate de tamoxifène). En cas d’hypercalcémie, des mesures appropriées doivent être prises et, si elles sont sévères, le tamifène (citrate de tamoxifène) doit être arrêté. Le tamifène (citrate de tamoxifène) est indiqué pour réduire l’incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque de cancer du sein. Cet effet a été montré dans une étude d’une durée prévue de 5 ans avec un suivi médian de 4,2 ans. Dans cette étude, il n’y a eu aucun impact du tamoxifène sur la mortalité globale ou liée au cancer du sein (voir AVERTISSEMENT EN BOÎTE au début de l’étiquette).

TAMOXIFENE EG 10 mg, comprim� – Notice patient

L’utilisation de Tamoxifène n’est pas recommandée chez lesenfants et les adolescents car la tolérance et l’efficacité n’ontpas été établies dans ce groupe de patients. Les patientes préménopausées doivent être soigneusementexaminées avant le traitement afin d’exclure toute grossesse. Lesfemmes doivent être informées des risques potentiels pour lefoetus, si elles tombent enceintes pendant le traitement parTAMOXIFENE TEVA ou dans les neuf mois suivant l’arrêt dutraitement.

Dans l’essai suédois utilisant l’adjuvant Tamifen (tamoxifène citrate) 40 mg / jour pendant 2 à 5 ans, 3 cas de cancer du foie ont été signalés dans le groupe traité par le tamifène (tamoxifène citrate) vs. 1 cas dans le groupe d’observation (voir PRÉCAUTIONS – Cancérogenèse). Dans d’autres essais cliniques évaluant le tamifène (citrate de tamoxifène), aucun cas de cancer du foie n’a été signalé à ce jour. Par le blocage des hormones estrogéniques, la plupart des effets indésirables sont semblables aux symptômes apparaissant au début de la ménopause. Des pertes vaginales apparaissent très souvent ou des démangeaisons dans la région vaginale apparaissent souvent. Dans ces situations également, une méthode de contraception appropriée doit être utilisée (voir «Tamec peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»). Très souvent, des saignements vaginaux nouveaux ou inhabituels peuvent également se manifester.

Durée et précautions particulières de conservation

Des incidences inhabituelles du cancer de l’endomètre et de rares cas de sarcome utérin (principalement des tumeurs mulleriennes mixtes malignes) ont été rapportées en association avec le traitement par Tamifen. Des tumeurs ovariennes à cellules granulosa et des tumeurs testiculaires à cellules interstitielles ont été observées dans deux études distinctes chez la souris. Les souris ont reçu les formes trans et racémiques du tamoxifène pendant 13 à 15 mois à des doses de 5, 20 et 50 mg / kg / jour (environ la moitié, deux et cinq fois la dose humaine quotidienne recommandée en mg / m² base). Au cours de l’essai ATAC, plus de patients recevant de l’anastrozole auraient un cholestérol sérique élevé par rapport aux patients recevant du tamifène (citrate de tamoxifène) (9% contre 3,5%, respectivement). Un cas de cancer du foie a été signalé dans le NSABP P-1 chez un participant randomisé en tamifène (citrate de tamoxifène). Le tamifène (citrate de tamoxifène) est contre-indiqué chez les femmes qui ont besoin d’un traitement anticoagulant concomitant de type coumarine ou chez les femmes ayant des antécédents de thrombose veineuse profonde ou d’embolie pulmonaire.

• Des réactions cutanées sévères (SCAR), incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), qui peuvent menacer le pronostic vital ou s’avérer fatals, ont été rapportées en association avec le traitement par du tamoxifène.
• Si au bout d’un certain temps, vous avez l’impression que les effets de METFORMINE EG sont trop forts ou trop faibles, parlez-en � votre m�decin ou � votre pharmacien.
• L’analyse finale conduite apr�s un suivi m�dian de 62 mois a confirm� la r�duction significative du risque de r�cidive du cancer du sein avec le l�trozole.
• Apr�s administration orale d’Ex�mestane Comprim�s, l’ex�mestane est rapidement absorb�.
• La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en dose égale.
• La tolérance et l’efficacité de TAMOXIFENE TEVA n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.

Le tamifène (citrate de tamoxifène) est indiqué pour le traitement du cancer du sein axillaire négatif chez la femme après une mastectomie totale ou une mastectomie segmentaire, une dissection axillaire et une irradiation mammaire. METFORMINE EG peut provoquer un effet ind�sirable rare, mais tr�s grave, appel� � acidose lactique �, en particulier si vos reins ne fonctionnent pas correctement. Enfin, avant de commencer un traitement de Tamoxifène , vous devriez consulter votre médecin et vous devez l’informer de tous les médicaments, le cas échéant, que vous prenez à ce moment-là. N’oubliez pas de tous les mentionner, c’est-à-dire d’inclure les plantes médicinales, les vitamines et les autres suppléments que vous prenez.

Conservez ce médicament à la température ambiante, à l’abri de la lumière et de l’humidité et hors de la portée des enfants. Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu’un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n’a pas été prescrit. Signes observés aux doses les plus élevées après des études à déterminer LD50 https://o-kensetu.com/les-steroides-anabolisants-peuvent-ils-ameliorer/ chez les animaux étaient des difficultés respiratoires et des convulsions. Il n’y a pas d’antidote spécifique au surdosage et le traitement doit être symptomatique.

A La survie sans maladie est d�finie comme �tant la premi�re apparition de r�cidive locale ou � distance, de cancer du sein controlat�ral ou de d�c�s de toute cause. La plupart des effets ind�sirables peut �tre attribu�e aux cons�quences pharmacologiques normales de la carence en estrog�nes (bouff�es de chaleur, par exemple). In vitro, il a �t� montr� que le m�dicament est m�tabolis� par le cytochrome P450 CYP3A4 et par les aldoc�tor�ductases (voir rubrique 5.2) et qu’il n’inhibe aucune des principales isoenzymes du CYP. Chez les patientes atteintes d�un cancer du sein � un stade avanc�, le traitement par AROMASINE devra �tre maintenu jusqu�� l�apparition de signes de progression de la tumeur. La dose recommand�e d’AROMASINE est de 1 comprim� � 25 mg � prendre une fois par jour, de pr�f�rence apr�s un repas.